Клиническая фармакология
Группа ОП: R042 Клиническая фармакология
Шифр: 7R01109
Продолжительность обучения: 2 года, 140 кредитов
Условия поступления: наличие высшего медицинского образования, интернатуры, или наличие документа, указывающего на квалификацию «врач» по программе высшего медицинского образования, сертификат врача, вступительный экзамен согласно Политике приёма обучающихся
Cтоимость обучения за 1 год: 2 000 000 тенге
Калиева Шолпан Сабатаевна
Руководитель образовательной программы
+7 7212 503930, внутр.1224
Миссия
Подготовка высококвалифицированных специалистов с глубокими знаниями в области клинической фармакологии, способных применять и развивать передовые инновационные технологии в медицине, науке и практике, основанных на принципах доказательной медицины и удовлетворять потребности общества в высоком качестве предоставляемых медицинских услуг и результатов лечения.
Чему вы научитесь?
1 курс
- Работать с основными нормативно-правовыми актами в области обращения лекарственных средств;
- Участвовать в совершенствовании и поддержании формулярной системы в медицинских организаций;
- Анализировать и формировать потребность в лекарственных средствах в рамках ГОБМП, ОСМС, платных услуг;
- Проводить оценку использования лекарственных средств в организации здравоохранения (АВС,VEN анализы, анализ потребности);
- Формировать лекарственный формуляр медицинской организации на основе КНФ;
- Осуществлять оценку и выбор наиболее эффективных, безопасных и экономически обоснованных лекарственных препаратов для лечения взрослого и детского населения, используя международные и национальные базы данных доказательной медицинской информации;
- Планировать использование антимикробных средств и участвовать в разработке мероприятий по сдерживанию антибиотикорезистентности совместно со специалистами инфекционного контроля медицинской организации;
- Проводить поиск и анализ международных клинических рекомендаций, анализировать действующие национальные клинические протоколы (КП), эффективно адаптировать и актуализировать КП к национальной системе здравоохранения на основе международных и национальных рекомендаций наилучшей клинической практики;
- Оценивать качество отечественных и международных КП с использованием инструмента «AGREE».
2 курс
- Проводить рациональную фармакотерапию на основе выбора лекарственных средств, с учетом доказанной клинической и экономической эффективности, безопасности лекарственных средств, патологического и физиологического профиля пациента с использованием международных руководств, клинических протоколов;
- Соотносить факторы риска и прогнозировать вероятность клинических проявлений нежелательных побочных реакций лекарственных средств;
- Участвовать в фармаконадзоре;
- Оказывать консультативную помощь пациентам и врачам по вопросам рационального выбора и персонифицированного использования лекарственных средств на основе анализа международных данных и рекомендаций национальных КП с учетом физиологического и патологического профиля пациентов, в том числе беременных и лактирующих женщин, детей, пожилых пациентов, тяжелых коморбидных пациентов с почечной и печеночной недостаточностью;
- Диагностировать и оказывать неотложную помощь при неотложных состояниях;
- Участвовать в проведении клинического аудита, организации и планировании программы оценки лекарственных средств в медицинской организации;
- Владеть нормативно-правовыми актами регулирующие проведение клинических исследований в РК. Проводить сбор и оценку данных и работать с регистрами клинических исследований;
- Участвовать в проведении клинических исследований/испытаний лекарственных средств.
Конечные результаты обучения
- Устанавливать проблемы пациента с оценкой эффективности и безопасности лекарственной терапии.
- Прогнозировать влияние лекарственных средств на состояние пациента с учетом возраста (дети, пожилые), физиологического (беременность, лактация) и патологического статуса (коморбидность, почечная, печеночная недостаточность) пациентов.
- Прогнозировать нежелательные лекарственные реакции и опасные лекарственные взаимодействия при назначении комбинированной фармакотерапии и разрабатывать соответствующие меры по их недопущению.
- Проводить оценку использования лекарственных средств в организации здравоохранения (АВС,VEN анализы, анализ потребности).
- Планировать использование антимикробных средств и участвовать в разработке мероприятий по сдерживанию антибиотикорезистентности совместно со специалистами инфекционного контроля медицинской организации.
- Разрабатывать лекарственный формуляр организации здравоохранения.
- Участвовать в организации и проведении клинических испытаний/ исследований новых лекарственных средств, и переоценке ранее используемых лекарственных средств и медицинских технологий.
